Gravidanza e linfedema primario
Diventare genitori quando si convive con una malattia rara Quando si decide di avere un bambino, è normale avere tanti dubbi. Se poi si ha una malattia rara o si è già genitori di un bimbo con una malattia rara, le domande aumentano. Spesso, però, le risposte non sono facili da trovare, perché anche il […]
VII Congresso Nazionale ITALF 2023
Si è da poco concluso il 7° congresso nazionale ITALF, un importante evento che si è svolto ad Alba (CN), nel bellissimo Auditorium Fondazione Ferrero, dal 29 giugno al primo luglio 2023, presieduto dal prof. Rando Giancarlo, direttore della Struttura Complessa di Recupero e Riabilitazione Funzionale presso l’ASL CN2 Alba Bra. Credo non servano parole […]
Testimonianza di una paziente esperta al 26o Convegno Patologia Immune e Malattie Rare (26-28 gennaio 2023, Torino)
La scorsa settimana ho avuto il piacere (è sempre un piacere farlo) di partecipare al 26o Convegno Patologia Immune e Malattie Rare, a Torino. Nello specifico, ho preso parte alla giornata di sabato, dedicata al linfedema primario, con un programma mattutino dedicato al linfedema pediatrico e all’edema genitale e quello pomeridiano rivolto ad un pubblico […]
Workshop “La gestione quotidiana del linfedema degli arti inferiori e degli organi genitali nell’età evolutiva” organizzato dal CMID con la partecipazione di Lymphido
In occasione del 26o Congresso Patologia Immune e Malattie Orfane 2023 (26-28 Gennaio 2023, Torino) organizzato dal CMID – Centro di Coordinamento Rete Malattie Rare del Piemonte e della Valle d’Aosta, la gestione quotidiana del linfedema degli arti inferiori e degli organi genitali nell’età evolutiva verrà trattata nel workshop di sabato 28 gennaio 2023 (9-12.30) […]
